У Національній дитячій спеціалізованій лікарні «Охматдит» медики виконали складну операцію з пересадки печінки тримісячній пацієнтці на ім’я Варвара, яка прибула з Житомира. Малечі діагностували рідкісне генетичне захворювання печінки. Донором для маляти виступила її матір, оскільки саме вона підійшла найкраще серед обстежених батьків. Процес підготовки тривав п’ять днів, а наразі дитині вже виповнилося пів року, вона почувається добре й відвідує медичний заклад для контрольних оглядів кожні два тижні. Про цей медичний порятунок повідомили на офіційній сторінці клініки у Facebook.
Коли дівчинці виповнилося три місяці, рідні помітили аномальне збільшення її живота та звернулися до лікарні за місцем проживання у Житомирі. Ультразвукова діагностика виявила наявність рідини в черевній порожнині, проте з’ясувати точну причину на місцевому рівні не вдалося, через що родину направили до київського «Охматдиту». На момент госпіталізації стан малятка оцінювався як критичний: печінка фактично втратила здатність функціонувати, показники згортання крові були порушені, білково-синтетична активність знижена, а через накопичення рідини дитина не могла самостійно дихати. Для встановлення діагнозу пацієнтці провели генетичне секвенування, водночас її стан стрімко погіршувався.
Протягом п’яти діб лікарі готували маленьку пацієнтку до хірургічного втручання. Під час додаткових діагностичних процедур фахівці виявили звуження одного з бронхів, тому анестезіологи та ендоскопісти працювали в посиленому режимі, підтримуючи життєдіяльність дитини та стабілізуючи відхилення. Доноркою печінки стала мама Вікторія, яка разом із чоловіком пройшла необхідні медичні перевірки.
Операційне втручання успішно здійснила трансплантаційна команда під керівництвом професора Олега Годіка. Після операції показники організму дівчинки почали поступово відновлюватися: зникла потреба в кисневій підтримці, стабілізувалося згортання крові, а живіт повернувся до нормальної анатомічної форми.
Згодом результати генетичного секвенування дозволили остаточно з’ясувати причину важкого ураження печінки в такому ранньому віці. У Варвари підтвердили тирозинемію I типу — рідкісне спадкове захворювання, за якого через порушення обміну амінокислоти тирозину в організмі накопичуються токсичні речовини, що уражають печінку. В Україні відомо про трьох дітей із подібним діагнозом.
Сьогодні Варварі вже шість місяців, вона почувається задовільно та кожні два тижні прибуває на плановий огляд до лікарні. Зазначимо, що «Охматдит» зберігає лідерські позиції серед дитячих центрів трансплантації печінки в країні. Упродовж перших дев’яти місяців 2026 року команда лікарів виконала 12 із 16 дитячих трансплантацій печінки в Україні, серед яких 10 були виконані від родинних донорів та 2 — від посмертних.
Також раніше у стінах «Охматдиту» врятували 16-річного підлітка з Сумщини, який на мотоциклі травмував шию металевим тросом антидронової сітки, а крім того, у закладі відкрили кардіологічне й кардіохірургічне відділення для комплексного лікування дитячих серцевих захворювань.
